![PDF) The novel p.Gly306Asp perforin mutation causes Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis type 2 (FHL-2) probably due to a critical role of Gly306 in the pore-forming perforin domain. PDF) The novel p.Gly306Asp perforin mutation causes Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis type 2 (FHL-2) probably due to a critical role of Gly306 in the pore-forming perforin domain.](https://www.researchgate.net/profile/Carmen-Rodriguez-Sainz-2/publication/318896093/figure/tbl1/AS:788183981780993@1564929113557/In-silico-analysis-of-FHL-2-associated-mutations-in-Gly306-and-Gly305_Q320.jpg)
PDF) The novel p.Gly306Asp perforin mutation causes Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis type 2 (FHL-2) probably due to a critical role of Gly306 in the pore-forming perforin domain.
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Satse critica que Osakidetza publique los listados de personas aprobadas de la OPE en agosto | El Diario Vasco
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